無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
溶劑過(guò)濾器是為溶劑快速過(guò)濾及脫氣而設(shè)計(jì)，適用于液相色譜分析中的流動(dòng)相的過(guò)濾及除氣，對(duì)于延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命、提高檢測(cè)精度起著關(guān)鍵的作用，在重量分析、微量分析、膠體分離、及無(wú)菌實(shí)驗(yàn)中也得到了廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-12-20
標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過(guò)濾器主要特點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過(guò)濾器支架采用不銹鋼材質(zhì)，換膜過(guò)濾器為特硬玻璃。該過(guò)濾裝置具有安裝簡(jiǎn)便、易消毒，提高平行實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度，減少重復(fù)性過(guò)濾試驗(yàn)次數(shù)，價(jià)格適中等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢查用開(kāi)放式過(guò)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。stv系列多聯(lián)溶液過(guò)濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過(guò)濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
藥檢杯按照中國(guó)藥典2015年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測(cè)定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國(guó)藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2024-12-20
為適應(yīng)用戶對(duì)于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過(guò)濾器，均為獨(dú)立包裝，性價(jià)比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國(guó)藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國(guó)及歐洲藥典.是適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
薄膜過(guò)濾器(三聯(lián)不帶泵)封閉式目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過(guò)濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物限度檢查開(kāi)放式薄膜過(guò)濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾裝置價(jià)格按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過(guò)濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過(guò)濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-20
封閉式薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2005年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2024-12-20
兩聯(lián)不帶泵全不銹鋼封閉式過(guò)濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過(guò)濾裝置。
更新時(shí)間:2024-12-20
開(kāi)放式過(guò)濾器用玻璃筒白色膠塞以上部分包括玻璃筒，配套我公司所生產(chǎn)的stv系列薄膜過(guò)濾器使用，可耐高溫，耐高壓，多次重復(fù)使用。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
純化水薄膜過(guò)濾器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2024-12-20
六聯(lián)純化水過(guò)濾器改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物菌薄膜過(guò)濾杯是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
更新時(shí)間:2024-12-20
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌試驗(yàn)操作器具(薄膜)是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢查用薄膜過(guò)濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢測(cè)密封式過(guò)濾是符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭 是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2024-12-20
純化水薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
一次性過(guò)濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國(guó)食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開(kāi)包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器是stv2型，不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
純化水用薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
純化水抽濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物檢驗(yàn)用半開(kāi)放式過(guò)濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。微生物檢驗(yàn)用半開(kāi)放式過(guò)濾器一次購(gòu)買長(zhǎng)期使用，每次試驗(yàn)每個(gè)濾頭損耗一張濾膜，無(wú)廢物處理，符合環(huán)保（glp）要求，貴重藥液可以回收等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-12-20
半開(kāi)放式濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
開(kāi)放式藥檢濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2024-12-20
微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
封閉式薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
純化水薄膜過(guò)濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過(guò)濾器，塑料過(guò)濾器及不銹鋼材質(zhì)過(guò)濾器；不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
膜過(guò)濾設(shè)備可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2024-12-20
本儀器是改進(jìn)新型， stv2（二聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
三聯(lián)純化水過(guò)濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2024-12-20
無(wú)菌檢查需要的儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-12-20
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