細胞系產品及廠家

            小鼠睪丸間質細胞/STR鑒定
            小鼠睪丸間質細胞/str鑒定介紹tm3細胞在lh作用下camp產量升高,但對促卵泡激素沒有響應。對lh的響應持續(xù)時間與血清批次有關。在lh存在下,細胞可以代謝膽固醇。細胞特性1) 來源:小鼠,睪丸間質2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml
            更新時間:2024-12-23
            人胚肺成纖維細胞/STR鑒定
            人胚肺成纖維細胞/str鑒定簡介wi-38人二倍體細胞系來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是株用于人類疫苗制備的人二倍體細胞系。培養(yǎng)液中添加tnf alpha可以促進細胞生長。細胞特性1) 來源:正常肺2) 形態(tài):成纖維細胞,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測
            更新時間:2024-12-23
            人永生化表皮細胞/STR鑒定
            hacat 人永生化表皮細胞/str鑒定介紹該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶wai圍正常皮膚,角蛋白、角化細胞交聯外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性。細胞特性1) 來源:正常細胞2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人膀胱癌細胞/STR鑒定
            t24 人膀胱癌細胞/str鑒定介紹該細胞源自病人的轉移性細胞腺癌,對t24和相關細胞株有細胞毒性,代時為19小時,含ras (h-ras)癌基因。細胞特性1) 來源:膀胱;移行細胞癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            大鼠肝細胞/STR鑒定
            大鼠肝細胞/str鑒定介紹這個細胞株的無血清條件培養(yǎng)基是msa的一個來源。 msa多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細胞對血清的需求。細胞特性1) 來源:大鼠肝2) 形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人臍靜脈內皮細胞/免疫熒光鑒定
            人臍靜脈內皮細胞/免疫熒光鑒定介紹該細胞來源于人靜脈內皮,可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細胞特性1) 來源:人靜脈內皮2) 形態(tài):內皮細胞3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人肺癌細胞/STR鑒定
            人肺癌細胞/str鑒定介紹該細胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系,患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。 細胞特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,多角形;貼壁生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人肺腺癌細胞/STR鑒定
            nci-h1975 人肺腺癌細胞/str鑒定介紹這株細胞于1988年七月建株,組織提供者是一位非吸煙人士。1) 來源:器官: 肺 疾。 腺癌;非小細胞肺癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人肺鱗癌細胞/STR鑒定
            nci-h226 人肺鱗癌細胞/str鑒定介紹 此細胞株于1980年分離建立。1) 來源:肺癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準備rpmi-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
            更新時間:2024-12-23
            人肺癌細胞/STR鑒定
            nci-h292 人肺癌細胞/str鑒定介紹此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結轉移灶。這個細胞系用化學合成培養(yǎng)基分離得到,并轉換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。此細胞在培養(yǎng)時在亞顯微結構上保留了粘膜上皮細胞的特性,并表現出鱗狀分化的多種標記。
            更新時間:2024-12-23
            人肺腺癌細胞/STR鑒定
            nci-h441 人肺腺癌細胞/str鑒定介紹該細胞于1982年取自一位男性肺乳頭狀腺癌患者的心包夜,該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白(sp-a)的mrna和蛋白質。電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質結構類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
            更新時間:2024-12-23
            人肺鱗癌細胞/STR鑒定
            sk-mes-1 人肺鱗癌細胞/str鑒定介紹該細胞系由g. trempe和l. j. old(1970)從一個患肺部鱗癌的病人胸水中分離培養(yǎng)。1) 來源:肺鱗狀細胞癌,轉移位置:胸水 2) 形態(tài):上皮細胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人膜間皮細胞/STR鑒定
            met-5a 人膜間皮細胞/str鑒定特性1) 來源:間皮 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準備medium 199培養(yǎng)基;添加nahco3 1.5g/l,3.3 nm egf
            更新時間:2024-12-23
            人食管癌細胞/STR鑒定
            eca-109 人食管癌細胞/str鑒定介紹1973年建系,來自人食管中段鱗癌組織,小塊法原代培養(yǎng)建系。balb/c裸鼠移植成瘤。1) 來源:食管癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人食管癌細胞/STR鑒定
            te-1 人食管癌細胞/str鑒定特性1) 來源:食管癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準備rpmi-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
            更新時間:2024-12-23
            人胃癌細胞/STR鑒定
            hgc-27 人胃癌細胞/str鑒定特性1) 來源:人胃癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝 6)準備dmem培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗,1%。
            更新時間:2024-12-23
            人胃癌細胞/STR鑒定
            nci-n87 人胃癌細胞/str鑒定介紹nci-n87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
            更新時間:2024-12-23
            人結腸癌細胞/STR鑒定
            caco-2 人結腸癌細胞/str鑒定介紹這株細胞分離自直腸原位癌。當長到滿時,細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。 caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白i和維甲酸結合蛋白ii,并呈角質蛋白陽性。
            更新時間:2024-12-23
            人結腸癌細胞/STR鑒定
            colo205 人結腸癌細胞/str鑒定介紹該細胞系1957年由t.u.sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水分離。 該病人在取腹水樣品已用5-氟尿嘧啶治療4-6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
            更新時間:2024-12-23
            人食管鱗狀細胞癌/STR鑒定/鏡像綺點(Cellverse)
            人食管鱗狀細胞癌/str鑒定/鏡像綺點(cellverse)細胞介紹由治療從一名59歲男性的中段胸內食管切除的高分化浸潤性鱗狀細胞癌建立(浸潤深度不超過粘膜下層);被描述為攜帶p53突變和癌基因myc的擴增。
            更新時間:2024-12-23
            人列腺癌細胞/STR鑒定
            pc-3 人列腺癌細胞/str鑒定介紹pc-3源于一位62歲白人男性列腺腺癌患者的骨轉移灶,細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都較低。1) 來源:列腺,骨轉移 2) 形態(tài):上皮細胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人列腺癌細胞/STR鑒定
            vcap 人列腺癌細胞/str鑒定介紹1997從一位不受激素影響的列腺癌患者脊椎轉移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代,隨后進行體外培養(yǎng)。體內及體外都對雄性激素敏感。1) 來源:列腺癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞/STR鑒定
            人彌漫大b細胞淋巴瘤細胞/str鑒定細胞介紹從1984年患有b細胞非霍奇金淋巴瘤(b-nhl,彌漫性大b細胞淋巴瘤,dlbcl,2a期,復發(fā)時)的48歲男子的外周血樣中建立;文獻中描述的細胞是ebv陰性的,攜帶t(8;14)影響myc-igh和tp53點突變的易位。
            更新時間:2024-12-23
            人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(Cellverse)
            人非小細胞肺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點(cellverse細胞介紹該系于 1988 年 12 月因肺部胸腔積液轉移而建立。nci-h2110 [h2110] 是一種表現出上皮樣形態(tài)的細胞系,從非小細胞肺癌患者的肺部分離出來。
            更新時間:2024-12-23
            人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點(Cellverse)
            人彌漫大b細胞淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點(cellverse)細胞介紹pfeiffer 是一種 b 淋巴細胞系,于 1992 年從一名患有彌漫性大細胞淋巴瘤(非霍奇金 b 細胞)的白人成年男性患者中分離出來。該患者具有核裂和非裂裂的細胞核。該細胞系含有多種染色體畸變,包括濾泡性淋巴瘤的典型 t(14;18)(q32;q21) 易位。
            更新時間:2024-12-23
            人膠質母細胞瘤細胞系/STR鑒定/鏡像綺點(Cellverse)
            人膠質母細胞瘤細胞系/str鑒定/鏡像綺點(cellverse)細胞介紹sf188膠質母細胞瘤細胞系來自一名8歲男性患者的右額葉腫瘤,sf188細胞不表達神經膠質標志物gfap或谷氨酰胺合成酶,但在早期傳代中對層粘連蛋白和纖連蛋白表達呈陽性,提示膠質母細胞瘤的增殖或轉化間充質細胞, sf188細胞在培養(yǎng)中表現出高三倍體和上皮形態(tài).
            更新時間:2024-12-23
            人腦膠質母細胞瘤細胞/STR鑒定/鏡像綺點(Cellverse)
            人腦膠質母細胞瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點(cellverse)細胞介紹ln-18 是一種表現出上皮樣形態(tài)的細胞系,于 1976 年從一名患有膠質母細胞瘤的 65 歲白人男性患者的右顳葉中分離出來,在裸鼠中形成腫瘤,可用于神經科學研究。細胞的神經膠質原纖維酸性蛋白和 s100 (s-100) 蛋白呈陰性。
            更新時間:2024-12-23
            人眼脈絡黑色瘤細胞/STR鑒定
            c918 人眼脈絡黑色瘤細胞/str鑒定特性 1) 來源:眼睛 2) 形態(tài):多角,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人高轉移鼻咽癌細胞系/STR鑒定
            5-8f 人高轉移鼻咽癌細胞系/str鑒定特性 1) 來源:鼻咽癌 2) 含量:>1x106 個/ml 3) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人喉癌細胞/STR鑒定
            tu212 人喉癌細胞/str鑒定特性 1) 來源:頭頸鱗癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人胰腺癌細胞/STR鑒定
            capan-2 人胰腺癌細胞/str鑒定特性 1) 來源:胰腺癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人胰腺癌細胞/STR鑒定
            mia-paca-2 人胰腺癌細胞/str鑒定特性 1) 來源:胰腺 2) 形態(tài):上皮細胞樣,半貼壁生長 3)含量:>1x106 個/ml 4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5)規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人胰腺癌細胞/STR鑒定
            patu 8988t 人胰腺癌細胞/str鑒定特性 1) 來源:胰腺 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3)含量:>1x106 個/ml 4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5)規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人胰腺癌細胞/STR鑒定
            sw1990 人胰腺癌細胞/str鑒定介紹 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌ii期患者的脾轉移灶中建立了sw 1990 細胞株。報道該細胞的植板率為29%。
            更新時間:2024-12-23
            人胰腺導管腺癌細胞/STR鑒定
            pl45 人胰腺導管腺癌細胞/str鑒定特性 1) 來源:胰腺 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人卵巢透明細胞癌細胞/STR鑒定
            es-2 人卵巢透明細胞癌細胞/str鑒定介紹es-2細胞系建自45歲女性黑人的外科腫瘤標本。該腫瘤為低分化卵巢透明細胞癌。該細胞初生長在軟瓊脂中。在裸鼠中成瘤。該細胞對多種化療藥物包括doxorubicin, cisplatin, carmustine, eoside 和cyanomorpholinodoxorubicin (mra-cn)表現出低到中等的耐受
            更新時間:2024-12-23
            人卵巢腺癌細胞/STR鑒定
            ovcar-3 人卵巢腺癌細胞/str鑒定介紹ovcar-3細胞由t.c.hamilton在1982年建系。取于患進行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。nih-ovcar-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個合適的模型系統且由于存在激素受體,這對于激素治療的評估或許是有用的。
            更新時間:2024-12-23
            人子宮頸鱗癌細胞/STR鑒定
            siha 人子宮頸鱗癌細胞/str鑒定特性1) 來源:子宮 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人宮頸癌細胞/STR鑒定
            caski 人宮頸癌細胞/str鑒定特性1) 來源:宮頸癌 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 個/ml 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人宮頸癌細胞/STR鑒定
            hela-s3 人宮頸癌細胞/str鑒定介紹該細胞是1955年由puck tt, marcus pi和cieciura sj建系的,含hpv-18序列;角蛋白陽性;可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。
            更新時間:2024-12-23
            人子宮內膜腺癌細胞/STR鑒定
            an3ca人子宮內膜腺癌細胞/str鑒定介紹an3ca細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產生明顯腫瘤。
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺癌細胞/STR鑒定
            mda-mb-231 人乳腺癌細胞/str鑒定細胞介紹:mda-mb-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子egf受體、tgf-α受體和wnt7b癌基因。
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺癌細胞/STR鑒定
            mda-mb-361 人乳腺癌細胞/str鑒定細胞介紹:該細胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉移組織。
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺細胞/STR鑒定
            mda-kb2 人乳腺細胞/str鑒定細胞來源:該細胞來源于乳腺癌細胞系mda-mb-453,通過穩(wěn)定轉染小鼠乳腺腫瘤病毒(mmtv)(含有熒光素酶-新霉素報告基因)。
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺腺癌細胞/STR鑒定
            sk-br-3 人乳腺腺癌細胞/str鑒定細胞介紹:1970年g. trempe 和 l.j. old從胸水中建立了這株細胞。沒有病毒顆粒。超微結構特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細胞質纖絲。sk-br-3細胞株過表達her2/c-erb-2基因產物。
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺細胞/STR鑒定
            mcf-10a 人乳腺細胞/str鑒定細胞特性1) 來源:人 2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長 3) 含量:>1x106 4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺癌細胞/STR鑒定
            mda-mb-468 人乳腺癌細胞/str鑒定細胞特性:1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺導管癌細胞/STR鑒定
            t47d 人乳腺導管癌細胞/str鑒定細胞介紹:t-47分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者胸水。發(fā)現分化的上皮亞株(t-47d)有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體。細胞表達wnt7b癌基因。
            更新時間:2024-12-23
            人正常卵巢上皮細胞/STR鑒定
            iose-80 人正常卵巢上皮細胞/str鑒定特性:1) 來源:人卵巢 2) 含量:>1x106 個/ml 3) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
            更新時間:2024-12-23
            人乳腺癌細胞/STR鑒定
            mda-mb-453 人乳腺癌細胞/str鑒定介紹:該細胞系由cailleau r在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達fgf的受體。
            更新時間:2024-12-23

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